COVID-19: भारत के कॉर्बेवैक्स वैक्सीन को WHO की ओर से आपातकालीन उपयोग की मिली मंजूरी

India News (इंडिया न्यूज़), COVID-19: भारत की COVID-19 वैक्सीन, कॉर्बेवैक्स को विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा आपातकालीन उपयोग सूची दी गई है, भारत में इसे बनाने वाली कंपनी ने आज हैदराबाद में कहा। कॉर्बेवैक्स एक प्रोटीन सब-यूनिट प्लेटफॉर्म पर आधारित है और भारत में फार्मास्युटिकल फर्म बायोलॉजिकल ई लिमिटेड द्वारा निर्मित है।

बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की प्रबंध निदेशक महिमा दतला ने कहा: “हम डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) से खुश हैं क्योंकि इससे हमें सार्वजनिक स्वास्थ्य पर प्रभाव पड़ने पर सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकों को विकसित करने के लिए मंच का उपयोग करने में मदद मिलेगी। हमें विश्वास है कि WHO का यह समर्थन COVID-19 के खिलाफ हमारी वैश्विक लड़ाई को मजबूत करेगा।”

भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने दिसंबर 2021 से अप्रैल 2022 तक क्रमिक तरीके से वयस्कों, किशोरों और छोटे बच्चों के बीच आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए कॉर्बेवैक्स को पहले ही मंजूरी दे दी थी। इसे जून 2022 में 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए भारत के पहले विषमलैंगिक COVID-19 बूस्टर शॉट के रूप में उपयोग के लिए भी मंजूरी दी गई थी।

विज्ञप्ति में कहा गया है कि कंपनी ने केंद्र सरकार को कॉर्बेवैक्स की 100 मिलियन खुराक की आपूर्ति की, जिसका उपयोग अखिल भारतीय टीकाकरण अभियानों में किया गया, मुख्य रूप से 12-14 वर्ष की आयु के बच्चों में।

दातला ने कहा कि कई कंपनियां जिन्होंने सीओवीआईडी ​​​​-19 महामारी के दौरान वैक्सीन का विकास या निर्माण शुरू किया था, बाद में धन की कमी या सफलता की कमी के कारण बाहर हो गईं। हालांकि, बीई ने अपने पोर्टफोलियो को लगातार बढ़ाते हुए विश्व स्तर पर उच्च गुणवत्ता और किफायती टीकों के विकास और उन तक पहुंच प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध रहना जारी रखा है।

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